儿童青少年的生长发育及身高问题一直是社会和家庭关注的焦点。根据世界卫生组织发布的《儿童生长发育标准》，儿童青少年的身高，客观上反映出一个国家的文化素质、生存环境和综合国力。我国国务院颁布的《中国儿童发展纲要(2011-2020)》中，对儿童身高相关指标的具体描述是，将 5 岁以下儿童生长迟缓率降至 7% 以下。

2022年6月1日，正值六一儿童节之际，湖南省人民医院内分泌遗传代谢心血管科在门诊大厅举办大型义诊及科普健教活动，活动现场开展生长发育科普讲座、免费拍骨龄等惠民活动，并为2名小胖威力综合症及矮小患儿捐赠救助药品。

儿童内分泌遗传代谢心血管科主任徐璇表示，90%的身材矮小儿童有自卑、抑郁等心理障碍。矮小儿童成年后不具备正常劳动能力，面临升学、就业、婚恋等方面的沉重压力。根据调查，72%的成年矮小人只有初中及以下学历，68%的成年矮小人没有稳定工作，矮小人正常恋爱结婚不足15%，100%的成年矮小人遭受过就业歧视。在这些衡量生活质量的重要指标上，矮小人都大大低于正常人。

徐璇主任介绍，通过对孩子的遗传基因、营养、运动、睡眠情况、内分泌激素、性发育情况和骨龄、宫内发育情况等综合进行专业检测和评估，可以对孩子身高增长做出科学准确的预测，并采取相应的干预措施改善孩子身高。为使更多的矮小患者得到身高的改善，中国红十字基金会于2010年发起专项基金“成长天使基金”，对矮小及小胖威利综合征患者开展医疗救助。

多年来，湖南省人民医院儿童内分泌遗传代谢心血管科一直致力于儿童青少年生长发育问题，并十分积极推动儿童科普教育、校园健康教育、矮小及遗传代谢疾病患者医疗救助等项目，提升广大家长对儿童生长发育健康知识的认识度和知晓率。作为中国红十字基金会成长天使基金定点医院，可为家庭经济困难矮小患者以及小胖威利综合征患者提交赠药申请。

家庭经济困难矮小患者公益救助的资助对象：处于骨骺闭合前身材矮小的患者。受助者家庭灾难性医疗卫生费用支出占比大于除去家庭生存必要支出后总收入40%家庭，城镇和农村最低保障家庭、五保户、建档立卡户优先。资助标准依据专业医生出具的诊断证明和处方确认资助患者药品规格和用药数量，提供为期半年或一年的用药资助。

小胖威利综合征患者公益救助对象：确诊为小胖威利综合征的患者，年龄2周岁以内。资助标准依据专业医生出具的诊断证明和处方确认资助患者药品规格和用药数量，提供为期半年或一年的用药资助。